Ошибочные представления об эпилепсии
Несмотря на то, что эпилепсия — хорошо изученное заболевание, поддающееся лечению, в обществе сохраняется множество ложных мнений и представлений, значительно снижающие качество жизни больного. Приводим некоторые (наиболее распространенные) из этих представлений и объективные данные, их опровергающие.
Заблуждение № 1
Не верно |
Эпилепсия — психическое заболевание |
Верно |
Эпилепсия — заболевание головного мозга. В основе заболевания — нестабильность и повышенная возбудимость клеток коры головного мозга, результатом которой является периодически возникающий патологический разряд в клетках коры. |
Заблуждение № 2
Не верно |
Все больные эпилепсией имеют психические нарушения и страдают слабоумием. |
Верно |
Психические нарушения выявляются только у ⅓ больных. В тех случаях, когда эпилепсия сочетается с умственной отсталостью или психическими нарушениями, эти нарушения обусловлены чаще всего основным заболеванием мозга, а не самой эпилепсией. |
Заблуждение № 3
Не верно |
Эпилепсия — неизлечимое заболевание. Если заболел эпилепсией — это «на всю жизнь». |
Верно |
У 65–70% больных приступы полностью прекращаются на фоне лечения и в дальнейшем не повторяются. Примерно, у ½ этих пациентов удается полностью отменить лечение, без возобновления приступов. |
Заблуждение № 4
Не верно |
Эпилепсия — «заразное» заболевание. |
Верно |
Это представление совершенно не имеет смысла. Эпилепсией нельзя «заразиться», это не инфекционное заболевание. Хотя, в некоторых случаях эпилепсия может формироваться в результате перенесенных инфекционных заболеваний нервной системы (вирусных, бактериальных или паразитарных), механизм развития эпилепсии отличен от инфекционного процесса и болезнь никогда не передается от больного другим людям в процессе общения. |
Заблуждение № 5
Не верно |
Эпилепсия — наследственное заболевание и всегда передается потомству. |
Верно |
Существует множество форм заболевания, имеющих различное происхождение. Риск передачи по наследству всегда зависит от формы эпилепсии. Например, при идиопатических (наследственно обусловленных) формах риск не превышает 7–10%, при симптоматических формах (например, развитие эпилепсии в результате травмы, опухоли, поражения мозга в перинатальном периоде и др.) — риск практически отсутствует. |